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金吾财讯|2026年11月10日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（06938.HK）宣布，已在欧盟提交其自主研发的双靶点siRNA药物SR122注射液的I期临床试验申请（CTA）。SR122用于治疗混合型血脂异常及重度高甘油三酯血症，同时靶向ApoC3及PCSK9，旨在通过互补机制产生协同降脂效应。本次I期临床试验为随机、安慰剂对照研究，将评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。公司表示，本次提交标志着血脂管线策略的进一步完善，并持续在欧洲及中国推进核心降脂产品RBD5044的II期临床研究。公告提示，SR122最终可能无法成功开发及商业化，投资者须谨慎行事。
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